Wir sind auf der Suche nach Kontakt mit Betroffenen in unserer Nähe (97437) und natürlich auch Austausch von überall her übers Forum.
Mein Sohn ist drei Jahre alt und wir haben anfang letzten Jahres nach einer endlosen Klinik und Ärzte Odyssee die Diagnose Marfan erhalten.

Für mich ist es schwer immer ein halbes Jahr zu warten bis zur nächsten Untersuchung, um endlich erleichterung zu haben, ok es ist noch alles im grünen Bereich. Als wäre er eine tickende Zeitbombe.
Montag ist es gott sei Dank wieder mal soweit...
Falls jemand Kontakt aufnehmen möchte würde sich unsere kleine Familie sehr freuen. Danke
(Unser großer Sohn hat Muskeldystrophie Duchenne,, Diagnose auch 2011 ;( )